Фармацевтическая промышленность

Абсолютная точность.
Соответствует требованиям cGMP.

Нулевая терпимость к ошибкам. Наши системы фармацевтического класса обеспечивают точное дозирование, контроль содержания частиц и полную поддержку при валидации IQ/OQ.

Поддержка валидации

Предоставляются комплексные пакеты документации IQ/OQ. Программное обеспечение соответствует требованиям 21 CFR Part 11.

Контроль перекрестного загрязнения

Изолированные зоны розлива, выделенные порты пылеудаления и легкоочищаемые контактные детали для обеспечения чистоты партии.

Высокоточное дозирование

Сервоприводные системы розлива, обеспечивающие точность взвешивания в пределах ±1% для чувствительных порошков и гранулированных составов.

Быстрый запрос.

Оставьте заметку. Наша система немедленно направит ее соответствующему инженеру.

🔒 Защищено Cloudflare Turnstile. Ваши данные обрабатываются безопасно.